Ministrul Sănătății, Nicolae Bănicioiu, a anunțat, luni, suplimentarea bugetul pentru programul național pentru hemofilie și talasemie cu peste 25 de milioane de lei. Oficialul susține că a plecat urechea la propunerile asociațiilor de pacienți și chiar dorește să dea curs câtorva dintre ele.
”Bugetul pentru programul național pentru hemofilie și talasemie era de 40 de milioane de lei, mai mic decât bugetul pe 2013, care era 47 de milioane lei. Bugetul crește până la 65,16 milioane anul acesta, ceea ce înseamnă 40% creștere. (…) Sunt convins că orice decident va veni de acum încolo va ține seama de propuneri și dacă putem să asigurăm în 2014, sunt convins că și de acum încolo va fi acest lucru asigurat”, a afirmat Nicolae Bănicioiu, citat de Agerpres.
Nu este singurul anunț făcut de Nicolae Bănicioiu la la masa rotundă “Hemofilia este tratabilă: necesități și strategii pentru asigurarea normalității”.
“În urma unor discuții pe care le-am avut cu reprezentanții pacienților, vreau să dau curs câtorva dintre propunerile lor care mi se par pertinente, aceea de a avea un acces cât mai facil al pacientului la tratament. Cred că s-a făcut o greșeală că nu s-au făcut licitații centralizate pentru a procura medicația. Vă asigur că anul viitor vom face acest lucru centralizat pentru a elimina sincopele în a avea tratament. Nu avem tratament în mod continuu și asta mi se pare cel mai groaznic, să lipsești pacientul de tratament, pacientul nu ajunge în timp util la tratament, deși noi alocăm bani. Încercăm să facem cam tot ce se poate centralizat. Eu sunt un adept al acestei variante. La sugestia dumneavoastră, o corectăm, de anul viitor facem licitații centralizate și mergem pe centre regionale, cum era până acum câțiva ani, să nu îi mai plimbăm pe oameni atâta drum până la București. Reintroducem centrele regionale”, a mai afirmat ministrul Sănătății.
”Bolnavii de hemofilie trăiesc, în România, o dramă. Accesul la tratamentul care i-ar face să trăiască vieţi normale este limitat fiind de subliniat faptul că România se afla pe ultimul loc în Uniunea Europeană din punct de vedere al asigurării medicaţiei specific. Nivelului factorului VII în România este de 0,5 UI/ capita/ an. (Ungaria, Slovacia, Slovenia au peste 6 UI / capita, Polonia peste 5 UI / capita, iar Bulgaria peste 2,5 UI / capita). Aproximativ 2.000 de romani au zilnic teama unei noi sângerări pe care nu o pot opri fără tratament, deoarece în lipsa acestuia există risc de dizabilitate sau deces”, suna semnalul de alarmă pe care l-a tras, acum nici două luni, Alianţa Pacienţilor Cronici din România.
Hemofilia este o tulburare de sângerare caracterizată prin lipsa factorilor de coagulare VIII sau IX. În această situaţie, bolnavii se confruntă cu hemoragii interne, sângerări la nivelul încheieturilor şi muşchilor. Aceste sângerări pot avea un impact dramatic, de la distrugeri la nivelul articulaţiei, stare de dizabilitate şi până la deces prematur.
